MammaPrint : Tes Genomik Kanker Payudara Stadium Awal

MammaPrint adalah tes genomik yang menganalisis aktivitas 70 gen pada jaringan tumor kanker payudara. Pemeriksaan ini dapat membantu memperkirakan risiko kekambuhan pada kanker payudara stadium awal dan memberikan informasi tambahan bagi dokter ketika mempertimbangkan apakah kemoterapi adjuvan [kemoterapi setelah terapi utama seperti operasi] diperlukan. Hasil MammaPrint tidak digunakan sendirian, tetapi dinilai bersama usia, ukuran dan derajat tumor, keterlibatan kelenjar getah bening, serta status reseptor kanker. Punya pertanyaan lebih lanjut? Silahkan hubungi https://bit.ly/HubungiOneOnco

Apa itu Tes Genomik?

Tes genomik dilakukan dengan menganalisis sampel tumor kanker untuk melihat seberapa aktif gen-gen tertentu. Tingkat aktivitas gen tersebut mempengaruhi perilaku sel kanker, termasuk seberapa besar kemungkinannya untuk tumbuh dan menyebar. Dalam kasus kanker payudara, tes genomik digunakan dalam menganalisis kanker payudara stadium awal, kanker hormon-reseptor-positif, dan kanker payudara HER2-negatif untuk memprediksi risiko kekambuhan dalam 5 hingga 10 tahun setelah diagnosis.

Tes genomik pada MammaPrint berbeda dengan tes genetik untuk mengetahui mutasi yang diwariskan dalam keluarga. MammaPrint memeriksa pola aktivitas gen pada jaringan tumor, bukan terutama mencari apakah seseorang mewarisi gen risiko kanker seperti BRCA1 atau BRCA2.

Apa itu MammaPrint?

MammaPrint merupakan tes genomik yang membantu untuk lebih memahami  penyakit kanker payudara.

• MammaPrint menganalisis aktivitas gen pada tumor untuk memprediksi perilaku tumor dan pengobatan apa yang mungkin paling efektif. Hasil MammaPrint yang digabungkan dengan tes lainnya dapat memandu keputusan pengobatan apa yang mungkin tepat.

• MammaPrint menganalisis 70 gen pada tumor dan menentukan seberapa besar risikonya untuk kambuh. MammaPrint akan mengklasifi­kasikan tumor secara genomik sebagai risiko rendah atau risiko tinggi untuk kambuh. Analisis tersebut tidak melihat satu gen secara terpisah, tetapi pola ekspresi sejumlah gen yang berkaitan dengan perilaku tumor. Hasilnya membantu memperkirakan risiko kanker menyebar atau kambuh dan dapat menjadi salah satu informasi dalam perencanaan terapi setelah operasi.

MammaPrint bersifat prognostik, yaitu membantu memberikan informasi mengenai perkiraan perjalanan penyakit. Penggunaannya untuk membantu keputusan kemoterapi tetap harus mempertimbangkan usia, status menopause, risiko klinis, dan keterlibatan kelenjar getah bening.

Hasil Pemeriksaan MammaPrint

Hasil MammaPrint yang dielaborasikan dengan faktor klinis dan patologis seperti usia, ukuran tumor, derajat tumor, keterlibatan kelenjar getah bening, reseptor hormon, dan status HER2 dapat membantu pasien dan dokter untuk memutuskan apakah kemoterapi kanker memang bermanfaat atau pasien akan tetap aman meskipun tanpa kemoterapi kanker, sehingga pasien dapat terhindar dari efek samping obat kemoterapi kanker payudara.

MammaPrint memberikan jawaban dengan mengklasifikasikan risiko genomik tumor, yang dapat membantu dokter menilai risiko kekambuhan bersama faktor klinis dan patologis lainnya.

• Hasil MammaPrint “Risiko Rendah” artinya pasien memiliki tingkat risiko kekambuhan rendah dan manfaat kemoterapi kanker tidak signifi­kan.

• Hasil “Risiko Tinggi” artinya pasien memiliki tingkat risiko kekambuhan tinggi dan manfaat kemoterapi kanker sangat signifi­kan.

Risiko klinis dan risiko genomik merupakan dua hal yang berbeda. Risiko klinis dinilai dari faktor seperti ukuran tumor, derajat tumor, keterlibatan kelenjar getah bening, usia, serta karakteristik patologis. Sementara itu, risiko genomik dinilai dari pola aktivitas gen pada tumor. Kedua informasi tersebut dapat digunakan bersama dalam pengambilan keputusan terapi.

Baca juga: Kenali dan Catat, Beberapa Tahapan Stadium Penyakit Kanker

Siapa yang bisa melakukan pemeriksaan MammaPrint?

Tes MammaPrint mungkin sesuai untuk Anda, jika:

1. Penyakit kanker berada pada stadium awal (stadium 1, 2 dan 3)
2. Ukuran tumor kurang dari 5 cm
3. Tidak menyebar ke kelenjar getah bening atau telah menyebar ke 1-3 kelenjar getah bening

[Kriteria ini berdasarkan studi MINDACT]1

Untuk informasi lebih lanjut silahkan menghubungi WhatsApp One Onco : +62 811-1707-0111

Anda juga dapat dengan mudah mendapatkan berbagai kebutuhan untuk pasien kanker seperti Nutrican melalui fitur belanja sehat yang disediakan One Onco.

Referensi :

1. Cardoso F, van’t Veer LJ, Bogaerts J et al. 70-Gene Signature as an Aid to Treatment Decisions in Early-Stage Breast Cancer. N Engl J Med 2016; 375: 717-29.

2. Referenced with permission from the NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Breast Cancer V.1.2019 © 2019 National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2019.

All rights reserved. Accessed [April 29, 2019]. To view the most recent and complete version of the guideline, go to NCCN.org. NCCN makes no warranties of any kind whatsoever regarding their content, use or application and disclaims any responsibility for their application or use in any way.

3. Krop I, Ismaila N, Andre F et al. Use of Biomarkers to Guide Decisions on Adjuvant Syst for Women With Early- Stage Invasive Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Focused Update. DOI: 10.1200/ JCO.2017.74.0472 Journal of Clinical Oncology.

4. Breastcancer.org. Study Compares Four Genomic Tests for Breast Cancer